Browsing by Author "Malik Ejder Yıldırım"
Now showing items 1-7 of 7
-
Anjiotensin dönüştüren Enzim (ACE) insersiyon/delesyon (I/D) gen polimorfizmi
Amaç: Anjiotensin Dönüştüren Enzim (ACE), başta renin-anjiotensin-aldosteron sistemi (RAAS) olmak üzere bir çok fizyolojik veya metabolik olayda doğrudan ya da dolaylı etkisi olan bir ekzopeptidazdır. Anjiotensin l'i ... -
MEFV gen mutasyonlarının tüberküloza direnç ile olası ilişkisi
Amaç. Mycobacterium tuberculosis enfeksiyonu dünya üzerinde ciddi bir halk sağlığı sorunudur. T-helper 1 hücreleri tüberküloz patogenezinde önemli bir rol oynamaktadır. Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF) hastaları ve taşıyıcılarında ... -
Metilentetrahidrofolat redüktaz (Mthfr) C677t ve A1298c gen polimorfizmleri
Amaç: Metilentetrahidrofolat redüktaz (MTHFR) folat metabolizmasının önemli bir enzimidir. İnsan MTHFR geni kromozom 1p36.3’de lokalizedir ve 563 amino asitten oluşan MTHFR enzimini kodlamaktadır. MTHFR geninde enzimin ... -
Plazminojen aktivatör inhibitör-1 (PAI-1) 4G/4G polimorfizminin gebelik kayıplarıyla ilişkisi
Amaç. Plazminojen aktivatör İnhibitörü Tip 1 (PAI-1) bir serin proteaz inhibitörüdür. Doku plazminojen aktivatörü (tPA) ve ürokinazı (uPA), sonuç olarak fibrinolizi inhibe eder. Genin promotor bölgesinde 4G/5G olarak bilinen ... -
Sivas bölgesinde yaşayan kadınlarda servikal örneklerde human papillomavirüs pozitifliği ve genotiplerinin sıklığı
Amaç: Bu çalışmada amacımız, yöremizdeki HPV DNA genotiplerinin sıklığını belirlemek, servikal sürüntü ile sonuçlar arasındaki ilişkiyi değerlen- dirmektir. Gereç ve Yöntem: Çalışmamız, yaşları 21 ile 67 arasında değişmekte ... -
Sivas populasyonunda faktör V genin leiden (G1691a) ve Hr2 (A4070g) polimorfizmleri
Amaç: Faktör V Leiden mutasyonu trombofilinin en sık görülen risk faktörlerinden biridir. Faktör V Leiden mutasyonun Avrupada sıklığının %7-10 olduğu belirlendi. Bu mutasyonu taşıyan populasyonlarda venöz tromboz, periferal ... -
Vitamin D deficiency, myopathy and VDR gene polymorphism in a young woman
D vitamini eksikliği kemik mineralizasyon bozukluğu ile birlikte bazı kemik ve kas hastalıkları ile sonuçlanabilir. D vitamini aktivitesi için vitamin D reseptör (VDR) geninin expresyonu önemlidir ve bu genin bazı genetik ...